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Eurosil Bioselect: ideal für die Trennung von denaturierten Biomolekülen
Die Eurosil Bioselect Phase wurde speziell entwickelt für die Trennung von Proteinen und Peptiden
Die Eurosil Bioselect Phase wurde speziell entwickelt für die Trennung von Proteinen und Peptiden
Streng kontrollierte Herstellungsverfahren gewährleisten eine sehr enge Partikelverteilung. Es gibt keine störenden Anionen oder Schwermetallionen auf der Silica-Oberfläche in Eurosil Bioselect Säulen, da nur hoch reines Kieselgel und hochwertige chemische Modifizierungen angewendet werden.
Eurosil Bioselect Säulen für HPLC sind gekennzeichnet durch eine großporige (300 Å) stationäre Phase und wurden speziell für die Trennung großer Biomoleküle wie Proteine und Peptide entwickelt.
Kieselgel |
ultra rein, > 99.99 % |
Metallgehalt |
< 10 ppm |
Partikelgröße |
3 μm, 5 μm, 10 μm (15 μm, 20 – 25 μm upon request) |
Partikelform |
sphärisch |
Porengröße |
100 Å |
Spezifische Oberfläche |
90 ± 5 m2/g |
Porenvolumen |
0.8 ml/g |
Dichte |
450 g/l |
Um größere Substanzen auf einer HPLC Säule zu trennen müssen sie freien Zugang zu den Poren des Chromatographiegels haben. Daher muss der Durchmesser der Moleküle kleiner sein als der mittlere Porendurchmesser des Packmaterials. Die klassischerweise für kleine Moleküle eingesetzten Materialien mit kleinen Porengrößen von ca. 60-120Å würden zu eingeschränkter Diffusion der größeren Moleküle in die Poren des Materials und somit zu verminderter Säuleneffizienz führen.
Der Einsatz von weitporigen Kieselgel basierten Materialien führt zu Verbesserungen in der Auflösung, Kapazität und Rückgewinnung von Proteinen und anderen Biomolekülen, da der Größenausschluss Effekt minimiert und die molekulare Diffusion verbessert wird.
Eine Porengröße von 300Å ist zum Standard für wide pore Kieselgele geworden da diese als ideal empfunden wurden um einen weiten Bereich an Molekulargewichten von Proteinen, Peptiden und Oligonucleotiden zu trennen. Generell können auf diesen 300Å Materialien Peptide mit einer Aminosäureanzahl von über 50 und Oligonucleotide mit mehr als 25 Resten getrennt werden.
Die C4 Modifizierung ist die am häufigsten genutzte Phase für die Analytik von Proteinen da diese sehr gut auf dieser Phase trennbar sind.
Sie ist einerseits durch den geringeren Kohlenstoffgehalt etwas polarer verglichen der C8 oder C18 Modifizierung und dadurch auch für etwas polarere Biomoleküle geeignet. Andererseits ist sie durch die kürzeren Kohlenstoffketten und resultierend größeren verbleibenden Kieselgelporen auch für größere Biomoleküle bis zu etwa 100.000 Da geeignet.
Mit unserem Fokus auf vier verschiedene Oberflächenmodifikationen sind die wichtigsten Anwendungen in der Umkehrphasen-Biochromatografie abgedeckt. Alle Eurosil Bioselect Modifizierungen besitzen eine hohe chemische Stabilität und eine hohe Beladungskapazität. Unsere lange Erfahrung und Kenntnisse in der HPLC Säulenproduktion gewährleisten eine exzellente Reproduzierbarkeit von Batch zu Batch.
Modifikation | USP Code | Anwendungsgebiet | Kohlenstoff % | pH Bereich |
C18 | L1 | hydrophile Biomoleküle, Peptide, Peptide nach enzymatischem Digerieren, Biomoleküle bis zu 5.000 Da | 7.5 % (conventional endcapping) | 2 - 8 |
C18 A | L1 | hydrophile und polare Biomoleküle, Peptide, sehr polare Biomoleküle getrennt mit 100 % wässrigem Eluenten, Biomoleküle bis zu 5.000 Da | 7 % (hydrophilic endcapping) | 2 - 8 |
C8 | L7 | Sehr polare Biomoleküle bis zu 20.000 Da | 4.5 % (conventional endcapping) | 2 - 8 |
C4 | L26 | Biomoleküle wie Proteine, Biomoleküle bis zu etwa 100,000 Da | 2 % (conventional endcapping) | 2 - 8 |
Unter strengen Qualitätsvorgaben designen und produzieren wir unsere HPLC Vertex Plus Säulenhardware in einem Bereich von 2 mm ID bis 50 mm ID. Eine speziell behandelte innere Oberfläche gewährleistet eine beständige Säulenpackung und eine hohe Säulenstabilität. Die Säulen sind verfügbar in einer Länge von 5 mm (Vorsäule) bis 300 mm. Die leicht austauschbare integrierte Vorsäule ist für analytische Säulen auf Nachfrage erhältlich.