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HPLC- und UHPLC-Säulen von KNAUER ... bekannt für ihre Qualität und Leistung.
Zuverlässig und robust – mehr als 45 Jahre Know-How in der Säulentechnik.
Zuverlässig und robust – mehr als 45 Jahre Know-How in der Säulentechnik.
Im Bereich der analytischen HPLC bieten wir eine Lösung für nahezu jedes Trennproblem an. Das KNAUER Säulenportfolio umfasst ca. 6.000 Produkte für analytische HPLC und UHPLC Applikationen ebenso wie für Aufreinigungen im präparativen Maßstab.
Eurospher I ist ein Kieselgel-basiertes HPLC Packungsmaterial für eine Vielzahl an analytischen, semi-präparativen und Scale-up/down Anwendungen. Es ist bestens geeignet für hochauflösende Normalphasen- und Umkehrphasen-chromatografie.
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Eurospher II ist unser Zugpferd für noch größere Anwendungsbereich in klassischer HPLC, schneller HPLC Plus und ultra-schneller UHPLC. Basierend auf ultra-reinem sphärischem Kieselgel ist Eurospher II ein hochleistungsfähiges Säulenmaterial für analytische, semipräparative und Scale-up/down Anwendungen.
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The chiral stationary phases (CSPs) of KNAUER’s Eurospher® II Chiral HPLC columns were designed to tackle a wide range of chiral separation tasks.
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Die großporige, stationäre Phase der Eurosil Bioselect eignet sich besonders gut für die Trennung großer Biomoleküle wie Proteine und Peptide.
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Die Eurokat Säulen wurden für eine besonders effektive Trennung komplexer Mischungen aus organischen Säuren, Kohlenhydrate und Alkohole entwickelt und eignet sich daher hervorragend zur Analyse von Lebensmitteln.
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Silikagel basierte KNAUER Säulen für HPLC und UHPLC in den am häufigsten verwendeten Modi:
Klassische C18 Reversed Phase Säulen für HPLC und UHPLC
Am häufigsten verwendete stationäre Phase im RP Modus. Silicagel basierte Säulen mit C18 Modifizierung sind mit und ohne Endcapping erhältlich. RP Phasen mit klassischem Endcapping sind für gewöhnlich etwas hydrophober als ihre Gegenstücke ohne Endcapping.
C18 Phasen werden idealerweise genutzt um saure, basische und neutrale Analyten im Umkehrphasenmodus zu trennen. Beispielsweise für folgende Applikationen anwendbar:
Hydrophile oder “aqueous” C18 A bzw. C18aq Säulen für polare reversed phase Anwendungen mit 100 % wässriger mobiler Phase
C18 Phasen für die Analytik hydrophiler und polarerer Substanzen im Reversed Phase Modus. Silikagel basierte Säulen mit C18 Modifizierung und einem hydrophilen Endcapping Stil.
Diese Phasen eignen sich hervorragend für die Analytik von:
Hydrophobe und pH stabile C18 Säulen für eher unpolare Analyten im Reversed Phase Modus
C18 Phase mit einem speziellen, hocheffizienten oder polymeren unpolarem Endcapping. Aufgrund des hohen Kohlenstoffgehalts und den Schutz des Kieselgels sind diese Materialien auch für die Anwendung mit mobilen Phasen in einem erweiterten pH Bereich von typischerweise pH 1 – 12 geeignet.
Während eine C18 Phase mit hocheffeizientem Endcapping in erster Linie durch den hohen Kohlenstoffgehalt charakterisiert ist, bietet eine Phase mit polymerem Endcapping zusätzlich eine erhöhte sterische Selektivität.
Hydrophobe und polare Eigenschaften kombiniert in C18 Säulen mit polar eingebundener Gruppe
C18 stationäre Phase für die Analyse von polareren und hydrophilen Verbindungen im Reversed Phase Modus. Kieselgelbasierte Säulen mit C18 Modifikation mit hydrophilem Endcapping.
Diese Phasen sind ideal geeignet für die Analytik von:
Klassische C8 Säulen für HPLC und UHPLC
Stationäre Phasen im Reversed Phase Modus mit alternativer Selektivität zu klassischen C18 Phasen. In dieser Rubrik finden Sie kieselgelbasierte Phasen mit C8 Modifizierung und mit oder ohne Endcapping.
Verglichen mit C18 Phasen zeigen diese Säulen geringere Retention aufgrund geringerer Hydrophobizität.
Sie sind ideal geeignet für Applikationen wie z.B.:
Hydrophile oder “aqueous” C8A oder C8aq Säulen für polare Reversed Phase Anwendungen auch mit 100 % wässriger mobiler Phase
C8 Phasen für die Analytik polarerer und hydrophiler Substanzen im RP Modus. Kieselgelbasierte Säulen mit C8 Modifizierung und hydrophilem Endcapping.
Typische Applikationsfelder für diese Phasen sind:
Stationäre Phasen im Reversed Phase Modus mit einer alternativen Selektivität verglichen mit C18 Phasen
Kieselgel basierte Säulen mit C8 Modifizierung und mit vollem hydrophbem Endcapping und Basendeaktivierung. Aufgrund des hocheffizienten Endcappings sind diese Phasen über einen weiten pH Bereich stabil.
Hydrophobe und polare Eigenschaften kombiniert: C8 Phasen mit polar eingebundener Gruppe
C8 Phase für die Analytik polarerer Verbindungen im RP Modus. Kieselgelbasierte Phasen mit C8 Modifizierung und einer polar eingebundenen Gruppe in der Kohlenstoffkette sowie einem abschließenden Endcapping.
Im Vergleich zu C18 Phasen mit polar eingebundener Gruppe zeigen diese Phasen noch eine höhere polare Selektivität aufgrund der geringeren Kohlenstoffbeladung. Durch die kürzere Kohlenstoffkette ist der Einfluss der polaren Gruppe auf den gesamten Retentionsmechanismus erhöht.
Typische Applikationsfelder für diese Phasen sind:
Pharmazeutika bei denen Analyten häufig basische oder saure Gruppen aufweisen. Für diese Substanzen zeigen die hier vorgestellten Phasen eine erhöhte Selektivität.
Cyano bzw. CN Säulen für Normalphasen Applikationen
Vielseitige Säulen die klassischerweise für NP Applikationen Verwendung finden, die aber auch im RP Modus betrieben werden können. Die Cyano Modifizierung bietet Pi-Pi- Wechselwirkungen sowie polare und hydrophobe Interaktionen bei Verwendung mit unpolaren Lösungsmitteln an.
Diese Phasen werden eingesetzt um Substanzen mit Doppelbindungen und aromatischen Gruppen zu trennen. CN Phasen zeigen einzigartige Selektivität für polare Komponenten und sind für NP Gradientenanwendungen deutlich besser geeignet als nackte Si Phasen. Hierbei ist die Cyano Gruppe ein starker Dipol der ideal mit anderen Dipolen interagieren oder Dipole in gelösten Stoffen hervorrufen kann. Außerdem verfügen diese Phasen über eine moderate Hydrophobizität aufgrund des verwendeten Alkyl-Linkers.
Diese materialien werden bevorzugt verwendet für die Analytik von:
C1 Säulen für Reversed Phase Applikationen
C1 Phasen zeigen die geringste Retention aller Reversed Phase Säulen auf dem Markt. Das typische Applikationsfeld dieser Phasen ist die Trennung unpolarer gelöster Stoffe. Sie können ebenso eingesetzt werden um Proteine im HIC Modus zu trennen.
C1 Phasen von KNAUER sind ohne Endcapping modifiziert.
C4 Säulen für Reversed Phase Applikationen
Stationäre Phase die häufig im RP Modus in verschiedenen Applikationsfeldern eingesetzt wird, sie kann jedoch auch im HIC Modus (Hydrophobic Interaction Chromatography) verwendet werden. Außerdem sine C4 Phasen gut geeignet für die Analytik von Biomolekülen wie Proteinen und Peptiden.
C30 Säulen für Reversed Phase Anwendungen
C30 bezeichnet eine stationäre Phase mit besonders hohem Kohlenstoffgehalt. Die hohe Bedeckung des Grundkieselgels resultiert in einem sehr dichten Packmaterial mit exzellenter sterischer Selektivität und einer besonders hohen Stabilität, sogar bei pH 1. Der C30 Modifizierungstyp ist in unterschiedlichen Porengrößen erhältlich, wobei besonders die großporigen Materialien die bestmögliche sterische Selektivität bieten.
Das Applikationsfeld dieser Phasen liegt in der Trennung von Isomeren wie z.B. Carotenoiden und anderen Substanzen mit längeren Alkylketten die nicht mittels einer C18 Phase voneinander getrennt werden können.
Phenyl Säulen für Reversed Phase Anwendungen
Bei Phenylphasen handelt es sich um stationäre Phasen die im Reversed Phase Modus betrieben werden und die eine alternative Selektivität für aromatische und moderat polare Analyten mit Pi-Pi Interaktionen oder Mischungen variierender Polarität und Aromatizität. Die Polarität der Phase ist vergleichbar mit der einer C8 Phase, aber mit abweichender Selektivität für polare Aromaten, polycycliche aromatische Kohlenwasserstoffe, Fettsäuren etc.
Hier finden Sie Phenylsäulen mit einem klassischen hydrophoben Endcapping oder aber ohne Endcapping.
Si Säulen für Normalphasen- oder HILIC Applikationen
Unmodifizierte Silikagel Phasen können für NP oder HILIC Anwendungen eingesetzt werden.
Diese Materialien waren die ersten welche für Chromatographie genutzt wurden, daher nennt man den klassischen Modus auch heute noch „Normalphase“. Auch heute noch werden nackte Kieselgele für diverse Anwendungen eingesetzt, auch wenn deutlich häufiger modifizierte Kieselgele zum Einsatz kommen.
Eine große Bandbreite an porösen Kieselgelen ist erhältlich. Die Phase wird charakterisiert durch:
Amino oder NH2 Säulen für Normalphasen- und HILIC Applikationen
Gebundene Aminophasen basierend auf Kieselgel können ideal im NP sowie im HILICV Modus verwendet werden. Sie zeigen eine alternative Selektivität verglichen ungebundenen Si Phasen im NP Betrieb, besonders für Aromaten.
Aminophasen können darüber hinaus im HILIC Modus für die Analytik von Kohlenhydraten und anderen polaren Substanzen verwendet werden. Die schwache Anionenautauscherkapazität kann außerdem für die Trennung von Anionen und organischen Säuren genutzt werden.
Typischerweise ist die Aminogruppe mittels eines Propyl-Linkers an den Silikagelsupport gebunden. Die meisten Aminophasen werden ohne Endcxapping hergestellt, in unserem Portfolio ist nur die Prontosil Amino E Phase mit Endcapping verfügbar.
Diol oder OH Säulen für Normalphasen- und HILIC Applikationen
Diol Phasen können universell in unterschiedlichen HPLC Modi eingesetzt werden (NP, RP und HILIC). Sie stellen eine universelle Alternative zu reinem ungebundenem Si Material mit kürzerer Äquilibrierungszeit dar. Die Hydroxylgruppen bieten durch die geringere H-Bindung am Diol-Layer im Vergleich zu Silanolen eine gute Selektivität ohne zu starke Retention an. Einige Diol Phasen wurden speziell für die Verwendung HILIC Modus entwickelt
Cyano bzw. CN Säulen für Normalphasen Applikationen
Vielseitige Säulen die klassischerweise für NP Applikationen Verwendung finden, die aber auch im RP Modus betrieben werden können. Die Cyano Modifizierung bietet Pi-Pi- Wechselwirkungen sowie polare und hydrophobe Interaktionen bei Verwendung mit unpolaren Lösungsmitteln an.
Diese Phasen werden eingesetzt um Substanzen mit Doppelbindungen und aromatischen Gruppen zu trennen. CN Phasen zeigen einzigartige Selektivität für polare Komponenten und sind für NP Gradientenanwendungen deutlich besser geeignet als nackte Si Phasen. Hierbei ist die Cyano Gruppe ein starker Dipol der ideal mit anderen Dipolen interagieren oder Dipole in gelösten Stoffen hervorrufen kann. Außerdem verfügen diese Phasen über eine moderate Hydrophobizität aufgrund des verwendeten Alkyl-Linkers.
Diese materialien werden bevorzugt verwendet für die Analytik von:
Si Säulen für Normalphasen- oder HILIC Applikationen
Unmodifizierte Silikagel Phasen können für NP oder HILIC Anwendungen eingesetzt werden.
Diese Materialien waren die ersten welche für Chromatographie genutzt wurden, daher nennt man den klassischen Modus auch heute noch „Normalphase“. Auch heute noch werden nackte Kieselgele für diverse Anwendungen eingesetzt, auch wenn deutlich häufiger modifizierte Kieselgele zum Einsatz kommen.
Eine große Bandbreite an porösen Kieselgelen ist erhältlich. Die Phase wird charakterisiert durch:
Amino oder NH2 Säulen für Normalphasen- und HILIC Applikationen
Gebundene Aminophasen basierend auf Kieselgel können ideal im NP sowie im HILICV Modus verwendet werden. Sie zeigen eine alternative Selektivität verglichen ungebundenen Si Phasen im NP Betrieb, besonders für Aromaten.
Aminophasen können darüber hinaus im HILIC Modus für die Analytik von Kohlenhydraten und anderen polaren Substanzen verwendet werden. Die schwache Anionenautauscherkapazität kann außerdem für die Trennung von Anionen und organischen Säuren genutzt werden.
Typischerweise ist die Aminogruppe mittels eines Propyl-Linkers an den Silikagelsupport gebunden. Die meisten Aminophasen werden ohne Endcxapping hergestellt, in unserem Portfolio ist nur die Prontosil Amino E Phase mit Endcapping verfügbar.
Zwitterionische und polare Säulen für HILIC Applicationen
Basierend auf ultra-purem Silikagel sind zwitterionische HILIC Phasen ideal geeignet um polare und ionisierbare Substanzen zu analysieren. Nichtpolare Substanzen werden früher eluiert aufgrund geringerer hydriphober Interaktionen. Die Retention steigt mit der Ladung des Analyten.
Empfohlene Phase für die Analytik von Substanzen wie beispielsweise:
Enantiomerentrennung von Racematen
Eurospher II Chiral- Säulen sind in einer Vielzahl von Dimensionen für analytische, präparative und SMB-Anwendungen (Simulated Moving Bed) erhältlich und eignen sich auch für anspruchsvollste Aufgaben bei der Enantiomerentrennung.
Da chirale Trennungen nicht sehr gut vorhersehbar sind, bietet KNAUER einen chiralen Screening-Service für Ihre Proben an.
Eurospher II Chiral-AM verwendet den chiralen Selektor Amylose-tris- (3,5-dimethylphenylcarbamat) und entspricht Chiralpak AD.
KNAUER bietet 2 verschiedene CPS-Versionen an: Eurospher II Chiral-AM ist für Trennungen im Normalphasenmodus ausgelegt, Eurospher II Chiral-AM-RP für Trennungen im Umkehrphasenmodus.
Eurospher II Chiral-AM-Säulen können neutrale, saure und basische Racemate trennen.
Eurospher II Chiral-OM verwendet den chiralen Selektor Cellulose-Tris- (3,5-dimethylphenylcarbamat) und entspricht Chiralcel OD.
KNAUER bietet 2 verschiedene CPS-Versionen an: Eurospher II Chiral-OM für Trennungen im Normalphasenmodus und Eurospher II Chiral-OM-RP für Trennungen im Umkehrphasenmodus.
Eurospher II Chiral-OM-Säulen können neutrale, saure und basische Racemate trennen.
Eurospher II Chiral-NR ist eine immobilisierte Phase vom Bürstentyp für ein breites Feld an Applikationen und mit komplementärer Selektivität zu Eurospher II Chiral-AM und OM. In vielen Fällen ähnelt es Eurospher II Chiral-AM oder Chiral-OM, ist jedoch wesentlich stabiler. Der Chiral-NR-Selektor ist kovalent gebunden, so dass Sie alle HPLC-Eluenten verwenden können.
Eurospher II Chiral-NR ähnelt den immobilisierten IA-, IB- und IC-Säulen.
Diese Phase ist perfekt für präparative Trennungen geeignet.
HPLC von Zuckern, organischen säuren und alkoholen
Phasen basierend auf einem sulfonierten, quervernetzten Styrol-Divinylbenzol und modifiziert ind den ionischen Formen H, Ca, Pb, Na und Ag. Diese besonderen Kationentauscher sind charakterisiert durch eine herausragende Dichte an funktionellen Gruppen was sie zur idealen Wahl mach für Ionenausschluss, Größenausschluss und Ligandenaussschlusschromatographie.
Eurokat Pb und Ca: Polymerphase zur Trennung von Mono- und Disacchariden
Die Pb oder Ca Form sind bestens geeignet um kleinere Kohlenhydrate bis zu DP 4 zu trennen.
Welche der beiden Phasen besser für ein individuelles Trennproblem geeignet ist hängt von der Zusammensetzung der Probe und den zu detektierenden Analyten ab.
Eurokat Ag and Na: Polymerphase zur Trennung von Zuckeroligomeren
Die Ag und Na Form sind bestens geeignet um Zuckeroligomere bis hin zu DP 8 zu trennen.
Welche der beiden Phasen besser für ein individuelles Trennproblem geeignet ist hängt von der Zusammensetzung der Probe und den zu detektierenden Analyten ab.
Eurokat H: Polymerphase für Ionenausschluss/Ligandenaustausch
Sulfoniertes, quervernetztes Styrol-Divinylbenzol Copolymer mit 8 % Quervernetzung in der ionischen Form H, erhältlich in 10 µm Partikelgröße, druckstabil bis maximal 100 bar.
Kationentauscher, extrem lange Lebenszeit bei korrekter Anwendung, beste Ergebnisse mit wässrigen Eluenten und geringen Konzentrationen an anorganischen Säuren, empfohlener Eluent 0,01 N Schwefelsäure, die Verwendung von bis zu 10 % organischem Anteil in der mobilen Phase ist möglich.
Empfohlene Anwendungsgebiete:
Speziell entwickelt für die Analytik von organischen Säuren, Zuckern, Alkoholen und Zuckeralkoholen, sogar komplexe Mischungen dieser Substanzen werden problemlos getrennt.
Der Einsatz von weitporigen Kieselgel basierten Materialien führt zu Verbesserungen in der Auflösung, Kapazität und Rückgewinnung von Proteinen und anderen Biomolekülen, da der Größenausschluss Effekt minimiert und die molekulare Diffusion verbessert wird.
Eine Porengröße von 300Å ist zum Standard für wide pore Kieselgele geworden da diese als ideal empfunden wurden um einen weiten Bereich an Molekulargewichten von Proteinen, Peptiden und Oligonucleotiden zu trennen. Generell können auf diesen 300Å Materialien Peptide mit einer Aminosäureanzahl von über 50 und Oligonucleotide mit mehr als 25 Resten getrennt werden.
The use of larger pore silica-based bonded phases leads to improvements in resolution, capacity and recovery of proteins and other biomolecules, due to a reduction in size exclusion mechanism and enhanced molecular diffusion rates. A pore size of 300 Å has become the accepted standard for wide pore silica gels because it has been found to be suitable for a broad range of molecular weight proteins, peptides and oligonucleotides. In general, peptides exceeding approximately 50 amino acids and oligonucleotides greater than 25 residues are preferentially analyzed on 300 Å materials.
Analytische wide pore C18 HPLC Säulen für die Analytik von Biomolekülen bis zu 5000 Da
Kieselgelbasierte wide pore Säulen mit C18 Modifizierung und klassischem, hydrophobem Endcapping. Diese Phasen sind ideal geeignet für die Analytik von Biomolekülen in einem Molekulargewichtsbereich von etwa 2000 – 5000 Da wie kleine Proteine und Peptide.
Alle aufgeführten Phasen verfügen über eine Porengröße von 300 Å.
Analytische wide pore C18A HPLC Säulen für die Analytik von Biomolekülen bis zu 5000 Da und den Betrieb mit rein wässrigen Eluenten
Kieselgelbasierte wide pore Säulen mit C18 Modifizierung und hydrophilem bzw. „aqueous“ Endcapping. Diese Phasen sind ideal geeignet für die Analytik von Biomolekülen in einem Molekulargewichtsbereich von etwa 2000 – 5000 Da wie kleine Proteine und Peptide. Die C18A Modifizierung ist etwas polar verglichen mit der klassischen C18 Modifizierung und kann auch mit 100 % wässrigen Eluenten verwendet werden. Daher wird diese Phase häufig für hydrophile Proteine eingesetzt.
Alle aufgeführten Phasen verfügen über eine Porengröße von 300 Å.
Analytische wide pore C8 HPLC Säulen für die Analytik von Biomolekülen bis zu 20.000 Da
Kieselgelbasierte wide pore Säulen mit C8 Modifizierung und unterschiedlichen Endcapping Typen. Diese Phasen sind ideal geeignet für die Analytik von Biomolekülen in einem Molekulargewichtsbereich von etwa 5000 – 20.000 Da wie Proteine und Peptide.
Die C8 Modifizierung ist einerseits durch den geringeren Kohlenstoffgehalt etwas polarer verglichen der C18 Modifizierung und dadurch auch für etwas polarere Biomoleküle geeignet. Andererseits ist sie durch die kürzeren Kohlenstoffketten und resultierend größeren verbleibenden Kieselgelporen auch für größere Biomoleküle geeignet.
Typischerweise werden mit diesen Phasen Peptide Maps gemessen sowie natürliche und synthetische Peptide und kleinere hydrophile Proteine analysiert.
Analytische wide pore C4 HPLC Säulen für die Analytik von Biomolekülen größer als 20.000 Da
Kieselgelbasierte wide pore Säulen mit C4 Modifizierung und unterschiedlichen Endcapping Typen. Diese Phasen sind ideal geeignet für die Analytik von Biomolekülen in einem Molekulargewicht von etwa mehr als 20.000 Da wie Proteine und Peptide.
Die C4 Modifizierung ist die am häufigsten genutzte Phase für die Analytik von Proteinen da diese sehr gut auf dieser Phase trennbar sind.
Sie ist einerseits durch den geringeren Kohlenstoffgehalt etwas polarer verglichen der C8 oder C18 Modifizierung und dadurch auch für etwas polarere Biomoleküle geeignet. Andererseits ist sie durch die kürzeren Kohlenstoffketten und resultierend größeren verbleibenden Kieselgelporen auch für größere Biomoleküle bis zu etwa 100.000 Da geeignet.
Typischerweise werden diesen Phasen empfohlen für größere, hydrophobe Peptide und fast alle Proteine.
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